Descubra Panorama, el estudio prenatal no invasivo de alta precisión (NIPT)

Muchos padres encuentran consuelo en aprender sobre la salud de su bebé lo antes posible.

El panorama® NIPT revela el riesgo de un bebé de trastornos genéticos, como el síndrome de Down, con una simple extracción de sangre del brazo de la madre. Panorama no representa ningún riesgo para la mamá o el bebé.

Panorama puede realizarse tan pronto como nueve semanas después del embarazo, proporcionando información antes que cualquier otro NIPT.

¿Qué es panorama®?

Panorama es un estudio de detección prenatal no invasivo (NIPT, por sus siglas en inglés) líder en el mercado que revela el riesgo de que su bebé sufra trastornos genéticos desde las nueve semanas. Panorama analiza el ADN (placentario) del bebé a través de una simple extracción de sangre del brazo de la madre.

¿Cómo lo hacemos?

Mediante el empleo de técnicas bioinformáticas avanzadas, Panorama analiza una amplia variedad de problemas cromosómicos.

Cribado prenatal no invasivo

Panorama:
la próxima generación de los TPNI

Cribado para:

Embarazos de feto único

  • Trisomías 21, 18, 13
  • Monosomía X
  • Triploidía
  • Trisomías cromosómicas sexuales*
  • Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional)
  • Microdeleción adicional síndromes (opcional)
    • Síndrome de deleción 1p36
    • Síndrome del maullido del gato
    • Síndrome de Angelman
    • Síndrome de Prader Willi
  • Sexo fetal** (opcional)

Embarazos gemelares

  • Cigosidad
  • Trisomías 21, 18, 13
  • Sexo fetal para cada gemelo** (opcional)

Si el cribado revela gemelos monocigóticos, Panorama también puede detectar:

  • Monosomía X
  • Trisomías de cromosomas sexuales*
  • Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional)

Donante de óvulos o gestaciones subrogadas (Embarazos de feto único

  • Trisomías 21, 18, 13
  • Sexo fetal** (opcional)
*Reportado cuando se sospecha
**Contacte con su médico para conocer más detalles en su país

El único análisis de sangre prenatal que puede indicarle si sus gemelos son idénticos o no, tan pronto como en 9 semanas.

Panorama ahora está validado para ofrecer una evaluación de riesgos basada en SNIP para sus embarazos de gemelos, donantes de óvulos y gestaciones subrogadas.

Ventaja clínica

Panorama detecta las condiciones que otros estudios no pueden, como el embarazo molar.

El embarazo molar se produce en una de cada 1.500 gestantes y es el resultado de una fecundación anormal del óvulo que produce un crecimiento deforme de la placenta. La causa es una serie de anormalidades cromosómicas que evitan que el embrión se desarrolle adecuadamente.

Panorama detecta las condiciones que otros estudios no pueden, como la triploidia, Una triploidia es la presencia de una dotación cromosómica de 3n cromosomas, frente a los 2n normales de las células diploides. Se produce por la falta de disyunción en la formación de uno de los gametos de los padres, de modo que uno de los gametos de estos tendrá carga doble en el gameto que aporte.

Panorama detecta las condiciones que otras pruebas no pueden, como, la desaparición de gemelos.

Síndrome de gemelos desvanecimiento fue reconocida por primera vez en 1945. Esto ocurre cuando un gemelo o múltiple desaparece en el útero durante el embarazo como resultado de un aborto involuntario de uno de los gemelos o múltiples.

El tejido fetal es absorbido por el otro gemelo, múltiple, placenta o de la madre. Esto da la apariencia de un “gemelo de fuga.”

Pantallas panorámicas para el síndrome de Down con una tasa de precisión superior al 99%.

Panorama es el único estudio que diferencia el ADN materno y fetal, lo que ayuda a evitar falsos positivos.

Entre las NIPT disponibles comercialmente, Panorama tiene la más alta precisión publicada para determinar el género del bebé.

Panorama tiene la mayor sensibilidad para el síndrome de deleción 22q11.2, una microdeleción grave común y potencial que afecta a las mujeres por igual, independientemente de la edad.

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